A doença de Wilson é uma afecção autossômica recessiva com manifestações hepáticas e neurológicas, especialmente distúrbios do movimento, ligada ao metabolismo do(a)
- A)ureia.
Errada, porque a doença de Wilson não está ligada ao metabolismo da ureia, e sim ao acúmulo de cobre.
- B)cobre.
Certa, pois a doença de Wilson é uma alteração do metabolismo do cobre, com depósito hepático e neurológico.
- C)zinco.
Errada, porque o zinco não é o metal relacionado à fisiopatologia clássica da doença de Wilson.
- D)ferro.
Errada, já que ferro lembra mais hemocromatose, e não doença de Wilson.
- E)manganês.
Errada, porque manganês não é o elemento central dessa doença genética.
Gabarito: B
A doença de Wilson é uma doença genética autossômica recessiva em que o corpo perde a capacidade de lidar direito com o cobre. Em vez de eliminar o excesso, ele acumula cobre principalmente no fígado, no cérebro e em outros tecidos, o que explica por que surgem tanto sinais hepáticos quanto neurológicos. É aquela doença que faz o cobre “virar um hóspede indesejado” e ficar se espalhando onde não devia. Na neurologia, ela costuma aparecer com distúrbios do movimento, como tremor, rigidez, distonia e até alterações psiquiátricas. Um achado clássico, embora nem sempre presente, é o anel de Kayser-Fleischer na córnea, que ajuda a reforçar a suspeita clínica. O gabarito é a letra B porque a doença de Wilson é exatamente um distúrbio do metabolismo do cobre, relacionado a mutações no gene ATP7B, que prejudicam a excreção biliar do cobre e sua incorporação à ceruloplasmina. O resultado é acúmulo tóxico do metal, especialmente no fígado e no sistema nervoso central. Em prova, sempre que aparecer Wilson, pense em cobre. Se você lembrar disso, já evita confundir com outras doenças metabólicas que envolvem metais diferentes e parecem “irmãs briguentas” no enunciado.