A síndrome de Dravet caracteriza-se por ser
- A)parkinsonismo secundário.
Errada: parkinsonismo secundário não tem relação com a síndrome de Dravet, que é uma epilepsia da infância.
- B)forma benigna de epilepsia do adolescente.
Errada: Dravet não é uma forma benigna de epilepsia do adolescente, e sim um quadro grave e precoce.
- C)tipo de cefaleia primaria da infância.
Errada: cefaleia primária da infância é outra categoria de doença, sem relação com epilepsia mioclônica.
- D)epilepsia mioclônica grave da infância.
Certa: a síndrome de Dravet é uma epilepsia mioclônica grave da infância, de início precoce e curso geralmente refratário.
- E)distúrbio do sono.
Errada: distúrbio do sono não define Dravet, que é uma síndrome epiléptica neurológica.
Gabarito: D
A síndrome de Dravet é uma encefalopatia epiléptica grave da infância, que costuma começar no primeiro ano de vida, muitas vezes com crises febris prolongadas e depois evolui com diferentes tipos de crises e atraso do desenvolvimento. Ela não é uma forma benigna nem uma cefaleia ou distúrbio do sono: aqui a palavra-chave é epilepsia grave e precoce. Na prática, a criança pode ter crises febris recorrentes, mioclonias, crises tônico-clônicas e outros tipos de epilepsia difíceis de controlar. Um achado clássico é a associação com mutações no gene SCN1A, o que ajuda a entender por que o quadro costuma ser refratário e mais complexo do que uma epilepsia comum da infância. Por isso, o gabarito D está correto: a síndrome de Dravet é conhecida como uma epilepsia mioclônica grave da infância. O nome histórico pode confundir, mas a ideia central da prova é essa: epilepsia de início precoce, grave, com crises mioclônicas e outras manifestações neurológicas associadas. Em questões de concurso, quando aparecer Dravet, pense em infância, gravidade, crises febris prolongadas e epilepsia de difícil controle. Se você pensar em algo benigno, em cefaleia ou em parkinsonismo, a banca quer justamente testar se você caiu na pegadinha.