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Medicina · FGV · 2023

Questão comentada de Medicina

Relacione o tipo de imunodeficiência congênita listadas a seguir, às alterações primordiais para o seu desenvolvimento. 1. Imunodeficiência severa e combinada (SCID) 2. Síndrome de Wiskott-Aldrich 3. Síndrome de Chediak-Higashi 4. Síndrome de Barth ( ) Ausência de funcionamento dos linfócitos T e B ( ) Lise deficiente de bactérias fagocitadas ( ) Trombocitopenia congênita ( ) Neutropenia congênita Assinale a opção que indica a relação correta, na ordem apresentada.

Gabarito: A

As imunodeficiências congênitas costumam ser cobradas de forma bem direta: a banca descreve uma alteração clínica ou laboratorial e você precisa lembrar da síndrome por trás dela. Aqui, o ponto central é associar cada quadro ao seu defeito primário, sem se perder nos nomes bonitos que adoram complicar a vida do candidato. Na imunodeficiência severa e combinada (SCID), há falha grave da imunidade celular e humoral, então os linfócitos T e B ficam sem função adequada. Já na síndrome de Chediak-Higashi, o problema está na fusão lisossomal, o que leva a lise deficiente de bactérias fagocitadas. A síndrome de Wiskott-Aldrich, por sua vez, é classicamente lembrada pela tríade com trombocitopenia congênita, eczema e infecções recorrentes. A síndrome de Barth entra como aquela cobrança mais traiçoeira: apesar de ser uma doença mitocondrial ligada ao X, na prática de prova ela é associada à neutropenia congênita e cardiomiopatia. Então, ao relacionar os itens do enunciado, você encaixa: ausência de funcionamento dos linfócitos T e B = SCID; lise deficiente de bactérias fagocitadas = Chediak-Higashi; trombocitopenia congênita = Wiskott-Aldrich; neutropenia congênita = Barth. Por isso, a sequência correta é 1 - 3 - 2 - 4, exatamente o que traz a alternativa A. A lógica é puramente de associação clássica de síndrome com defeito imunológico, sem necessidade de decorar detalhes raros. Em prova, isso costuma render ponto fácil para quem conhece os sinais-cardinais de cada doença.

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