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Medicina · FGV · 2023

Questão comentada de Medicina

A Alcalose metabólica hipocalêmica e a hipoclorêmica associada a hipomagnesemia descrevem a doença tubular renal denominada

Gabarito: C

As tubulopatias hereditárias costumam aparecer em prova com um “pacote de eletrólitos” bem característico. Quando você vê alcalose metabólica, hipocalemia e hipocloridemia, o raciocínio já aponta para perda renal de sal e ativação do sistema renina-angiotensina-aldosterona. Se, além disso, aparece hipomagnesemia, o quadro clássico é o da síndrome de Gitelman. A Gitelman é uma doença do túbulo contornado distal, com defeito no cotransportador NaCl. Por isso, ela lembra um pouco o efeito dos diuréticos tiazídicos: hipocalemia, alcalose metabólica, hipomagnesemia e, frequentemente, hipocalciúria. Em geral, o quadro é mais brando e pode se manifestar em adolescentes ou adultos jovens com cãibras, fraqueza e fadiga. Já a síndrome de Bartter costuma lembrar o efeito da furosemida, com perda de sal mais “alta” na alça de Henle e, em regra, hipercalciúria. Em pediatria, Bartter costuma ser mais precoce e mais chamativa, enquanto Gitelman tende a ser mais silenciosa e descoberta depois. É aquele tipo de detalhe que a banca adora transformar em casca de banana. Então, o gabarito C está correto porque a associação de alcalose metabólica hipocalêmica, hipoclorêmica e hipomagnesemia descreve a síndrome de Gitelman. A lógica é: distúrbio tubular distal + perda de sal + magnésio baixo = Gitelman até que se prove o contrário.

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