Trata-se de uma técnica laboratorial, por meio da qual um segmento da molécula de DNA é duplicado e, com esse procedimento, poucas cópias de uma sequência de DNA podem ser amplificadas em um grande número, viabilizando a análise e aumentando o potencial das possíveis fontes de amostras forenses Essa definição refere-se à
- A)análise de Southern Blot.
Errada: o Southern Blot identifica e detecta sequências de DNA em membranas, mas não faz amplificação do material genético.
- B)técnica RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism).
Errada: RFLP analisa diferenças no tamanho de fragmentos de DNA após cortes por enzimas de restrição, sem duplicar a sequência.
- C)técnica de PCR (Reação da Cadeia de Polimerase).
Certa: a PCR amplifica um segmento específico de DNA por ciclos sucessivos, exatamente como a definição descreve.
- D)PAGE (Polyacrylamide Gel Electrophoresis).
Errada: PAGE é uma técnica de eletroforese em gel para separar moléculas, não para amplificar DNA.
- E)eletroforese capilar.
Errada: a eletroforese capilar separa fragmentos por tamanho e carga, mas também não realiza amplificação.
Gabarito: C
A técnica descrita é a PCR, uma das ferramentas mais importantes da genética molecular e das investigações forenses. A lógica é simples e genial: se o material genético está em pequena quantidade, a PCR funciona como uma “fotocopiadora” de DNA, multiplicando um trecho específico muitas vezes em pouco tempo. Isso permite analisar amostras mínimas, como sangue, saliva, cabelo com raiz ou vestígios em cena de crime.