A Síndrome de Sturge-Weber é classificada como
- A)cefaleia primária.
Errada, porque Sturge-Weber não é cefaleia primária, e sim uma síndrome congênita com acometimento cutâneo e neurológico.
- B)síndrome neurocutânea.
Certa, pois a Síndrome de Sturge-Weber é uma síndrome neurocutânea, associando alterações na pele e no sistema nervoso central.
- C)doença desmielinizante.
Errada, porque não é uma doença desmielinizante; o problema central é vascular e congênito, não de mielina.
- D)erro inato do metabolismo.
Errada, porque não se trata de erro inato do metabolismo, e sim de uma malformação/neurocutaneidade de origem vascular.
- E)doença neuromuscular.
Errada, porque não é doença neuromuscular; o quadro envolve principalmente pele, vasos e sistema nervoso central.
Gabarito: B
A Síndrome de Sturge-Weber é uma condição congênita do neurodesenvolvimento, marcada por alteração vascular e por manifestações na pele, nos olhos e no sistema nervoso central. O clássico da prova é lembrar do “vinho-do-porto” na face, que pode vir junto com crises convulsivas, glaucoma e calcificações intracranianas. É uma síndrome, não uma doença isolada de um único órgão. Por isso ela entra no grupo das síndromes neurocutâneas, isto é, doenças em que há acometimento simultâneo da pele e do sistema nervoso. Esse grupo inclui quadros como neurofibromatose e esclerose tuberosa, que a banca adora misturar para confundir quem quer respostas rápidas demais. O gabarito é a letra B porque a definição da síndrome de Sturge-Weber é justamente essa associação neurocutânea, com malformação vascular envolvendo leptomeninges e pele. Na prática, o raciocínio é: pele + SNC + olho = pense em síndrome neurocutânea. As demais alternativas fogem do tema: não se trata de cefaleia primária, nem de doença desmielinizante, muito menos de erro inato do metabolismo ou doença neuromuscular. Aqui a ideia é estrutural e vascular, não metabólica, inflamatória ou muscular.