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Medicina · FGV · 2021

Questão comentada de Medicina

A respeito da Síndrome de Gardner, assinale a afirmativa correta.

Gabarito: B

A síndrome de Gardner é uma variante da polipose adenomatosa familiar, com herança autossômica dominante, causada por mutações no gene APC. O ponto central é a presença de múltiplos pólipos adenomatosos no cólon, que têm alto risco de malignização, então não é uma história de pólipos hamartomatosos nem de pólipos fúndicos isolados. Além disso, ela vem com achados extraintestinais bem lembrados em prova, como osteomas, especialmente de mandíbula, além de cistos epidermoides e alterações dentárias. Por isso, a alternativa B está correta: ela descreve uma entidade familiar autossômica com pólipos adenomatosos de cólon e osteoma de mandíbula. Esse conjunto é clássico de Gardner e costuma aparecer como uma forma “mais exuberante” da FAP, com manifestações ósseas e de partes moles que ajudam a fechar a questão. Repare no detalhe: quando a banca fala em polipose intestinal hereditária, você precisa pensar primeiro em tipo de pólipo e em herança. Se o enunciado trouxer adenomas no cólon junto com osteomas, a memória deve acender: Gardner. Não confunda com síndromes de pólipos hamartomatosos ou com achados cutâneos isolados, porque isso muda totalmente o diagnóstico. Em termos práticos, o recado da prova é simples: pólipos adenomatosos + osteoma de mandíbula = síndrome de Gardner. É um atalho clássico de concurso, e a FGV gosta justamente dessas associações bem marcadas.

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