As células linfoides inatas (ILC) têm papel importante na imunidade inata, conferindo defesa inicial contra patógenos infecciosos; reconhecendo o dano celular e influenciando na resposta imune adaptativa. Em relação às células linfoides inatas, assinale a afirmativa correta.
- A)São mais abundantes no sangue do que nas mucosas.
Errada: as ILC são mais relevantes e abundantes em tecidos de barreira, como mucosas, do que no sangue periférico.
- B)Possuem receptor específico para antígenos proteicos, semelhante aos linfócitos T
Errada: elas não possuem receptor específico para antígeno como o TCR dos linfócitos T.
- C)São classificadas em três tipos de acordo com os seguintes fatores de transcrição: ILC1: T bet, ILC2: GATA3 e ILC3: RORγt
Certa: a classificação clássica é ILC1 com T-bet, ILC2 com GATA3 e ILC3 com RORgamma t.
- D)Fungos e bactérias extracelulares induzem a produção de interleucina (IL)-12 e 18 pelas células epiteliais que estimulam a formação de IL-17 pelas células linfoides inatas.
Errada: IL-12 e IL-18 estão mais ligadas à ativação de respostas tipo ILC1, e não à indução de IL-17 pelas ILC.
- E)IL-25, IL-33 e linfopoetina estromal tímica estimulam a diferenciação das ILC1.
Errada: IL-25, IL-33 e TSLP estimulam principalmente as ILC2, e não a diferenciação das ILC1.
Gabarito: C
As células linfoides inatas (ILC) são uma parte importante da imunidade inata, especialmente em mucosas, como intestino e vias respiratórias. Pense nelas como “linfócitos sem TCR”: elas agem rápido, não dependem de reconhecimento específico de antígeno como os linfócitos T e ajudam a iniciar ou modular a resposta imune logo no começo da infecção. Elas são divididas em três grandes grupos, que lembram em parte os perfis funcionais dos linfócitos T auxiliares. As ILC1 dependem do fator de transcrição T-bet e produzem principalmente IFN-gamma; as ILC2 dependem de GATA3 e participam de respostas contra helmintos e alergia, com produção de IL-5 e IL-13; e as ILC3 dependem de RORgamma t e estão ligadas à defesa de barreiras mucosas, com produção de IL-17 e IL-22. É por isso que a alternativa C está correta: ela traz exatamente a associação clássica entre cada tipo de ILC e seu fator de transcrição. Essa classificação é bastante cobrada em provas, porque organiza o raciocínio de forma parecida com Th1, Th2 e Th17. As demais alternativas escorregam em pontos básicos: ILC não têm receptor específico para antígeno proteico, não são mais abundantes no sangue do que nas mucosas, e IL-12/IL-18 não são o trio típico que induz IL-17 pelas ILC. Já IL-25, IL-33 e TSLP estimulam principalmente ILC2, não ILC1.