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Medicina · CESPE/CEBRASPE · 2024

Questão comentada de Medicina

Em relação à hormonioterapia no tratamento do câncer de mama, julgue os itens que se seguem. I O tamoxifeno é um agente que se liga competitivamente aos receptores de estrogênio na mama, inibindo os efeitos do hormônio. II O anastrozol atua na enzima aromatase, inibindo a conversão de estrogênio em progesterona. III O inibidor de aromatase, quando indicado no menacme, deve ser associado à supressão ovariana. Assinale a opção correta.

Gabarito: D

Na hormonioterapia do câncer de mama, a lógica é simples: bloquear o estrogênio ou impedir sua produção. O tamoxifeno é um modulador seletivo do receptor de estrogênio e compete com o hormônio no receptor mamário, reduzindo o estímulo proliferativo do tumor. Por isso, a ideia do item I está correta. Já os inibidores de aromatase, como o anastrozol, atuam na enzima aromatase, que converte andrógenos em estrogênios. O item II erra feio ao dizer que a conversão seria de estrogênio em progesterona. Não é isso: a aromatase não faz essa transformação, então o item fica errado. No item III, a regra é clássica: em mulheres no menacme, os ovários seguem produzindo estrogênio em quantidade importante. Assim, se você usa inibidor de aromatase nessa fase, ele deve vir junto com supressão ovariana, para não deixar o eixo hormonal continuar alimentando o tumor. Isso é bem cobrado em mastologia e onco-ginecologia. Conclusão: I e III estão certos, e II está errado. Por isso o gabarito é a alternativa D. Em linguagem de prova: tamoxifeno bloqueia receptor, anastrozol bloqueia aromatase, e no menacme costuma ser necessário associar supressão ovariana.

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