Em relação ao brexpiprazol, medicamento antipsicótico, assinale a afirmativa INCORRETA.
- A)Metabolizado pelas enzimas CYP3A4 e CYP2D6.
Correta: o brexpiprazol é metabolizado principalmente pelas enzimas CYP3A4 e CYP2D6.
- B)Alta afinidade nos receptores colinérgicos muscarínicos M1.
Errada: o brexpiprazol não tem alta afinidade por receptores muscarínicos M1, então essa característica não descreve seu perfil farmacológico.
- C)Potente antagonista dos receptores serotoninérgicos 5-HT2A.
Correta: ele atua como antagonista dos receptores serotoninérgicos 5-HT2A.
- D)Aprovado para o tratamento adjuvante de Transtorno Depressivo Maior (TDM).
Correta: o brexpiprazol é aprovado como tratamento adjuvante no transtorno დეპressivo maior em alguns contextos regulatórios.
- E)Atua como agonista parcial nos receptores de dopamina D2 e serotonina 5-HT1A.
Correta: ele funciona como agonista parcial em receptores D2 e 5-HT1A.
Gabarito: B
O brexpiprazol é um antipsicótico de segunda geração, do tipo "modulador serotoninérgico e dopaminérgico", bem parecido na família conceitual com o aripiprazol. Na prática, ele age como agonista parcial em receptores de dopamina D2 e de serotonina 5-HT1A, e como antagonista em 5-HT2A. Essa combinação ajuda a reduzir sintomas psicóticos e também pode ser útil como adjuvante no transtorno depressivo maior. Um ponto muito cobrado em prova é o metabolismo: ele é processado principalmente pelas enzimas CYP3A4 e CYP2D6, então interações medicamentosas importam bastante. Ou seja, nada de pensar em um remédio "limpo" e sem conversa com o fígado - aqui o citocromo manda no jogo. A alternativa incorreta é a que fala em alta afinidade por receptores colinérgicos muscarínicos M1. O brexpiprazol não é conhecido por esse perfil anticolinérgico marcante; isso seria mais compatível com fármacos que dão boca seca, constipação e aquele pacote antimuscarínico clássico. Em resumo: ele tem ação dopaminérgica e serotoninérgica bem definida, mas não se destaca por alta afinidade M1. Na lógica de prova, a banca costuma misturar mecanismos verdadeiros com uma "isca" de receptor colinérgico ou sedativo para ver se voce está atento ao perfil farmacológico real do antipsicótico.