Em relação ao uso dos equipamentos hematológicos no laboratório clínico para realização do exame de hemograma, assinale a afirmativa correta.
- A)A validação de um equipamento novo de fábrica é desnecessária, pois o procedimento já foi realizado pelo fabricante.
Errada, porque todo equipamento novo precisa ser verificado/validado no laboratório antes do uso rotineiro, já que o desempenho real depende das condições locais.
- B)As amostras de sangue total mesmo coaguladas são adequadas para análise nos equipamentos hematológicos modernos, pois estes equipamentos possuem um sistema para filtração dos coágulos.
Errada, porque sangue total coagulado não é amostra adequada para hemograma e pode comprometer a análise e a integridade do equipamento.
- C)Um sistema eficiente de controle interno da qualidade dispensa a necessidade da participação num programa de ensaio de proficiência.
Errada, porque controle interno de qualidade não substitui ensaio de proficiência; um complementa o outro.
- D)A análise das amostras de sangue controle para avaliação da precisão pode ser realizada uma vez ao ano nos equipamentos hematológicos em razão da elevada estabilidade do sistema analítico.
Errada, porque o controle de precisão com amostras-controle deve ser feito com frequência muito maior do que uma vez ao ano.
- E)Os equipamentos hematológicos exigem condições ideais de instalação, manutenção preventiva, operação por profissional capacitado e um controle de qualidade analítico.
Certa, porque equipamentos hematológicos exigem instalação adequada, manutenção preventiva, operador treinado e controle de qualidade analítico contínuo.
Gabarito: E
No hemograma, o equipamento hematológico não é um 'aparelho ligou, funcionou e pronto'. Ele precisa ser instalado em condições adequadas, passar por manutenção preventiva, ser operado por profissional treinado e trabalhar sob controle de qualidade analítico contínuo. Isso existe porque qualquer desvio pequeno pode alterar contagens, índices hematimétricos e até a interpretação clínica do exame. A ideia central é simples: o fabricante entrega o equipamento, mas o laboratório é quem responde pelo desempenho no mundo real. Por isso, antes de usar rotineiramente, o equipamento deve ser verificado/validado no local de uso, conforme a rotina e os critérios do serviço. Além disso, o laboratório deve manter controle interno da qualidade e participar de programas de ensaio de proficiência/externalidade, que ajudam a confirmar que os resultados estão corretos também quando comparados com outros laboratórios. Também não serve amostra coagulada: coágulo estraga a representatividade da amostra e pode entupir o sistema ou falsear contagens. E controle de qualidade não é coisa anual, porque a precisão do sistema precisa ser acompanhada com frequência, geralmente diária ou conforme o protocolo do laboratório e as normas aplicáveis. Assim, a alternativa correta é a que lembra o básico bem cobrado em prova: equipamento hematológico exige instalação ideal, manutenção preventiva, operador capacitado e controle de गुणवत्ता analítico. Isso está alinhado com boas práticas laboratoriais e com as exigências de qualidade e segurança adotadas em serviços de análises clínicas.