Considerando as técnicas de biologia molecular utilizadas no estudo de identificação humana, assinale a opção correta, a respeito da investigação de paternidade e maternidade.
- A)O sistema HLA está localizado no cromossomo humano número doze, tendo o padrão de herança dominante do HLA.
Errada, porque o sistema HLA fica no cromossomo 6 e sua herança não é dominante simples, mas complexa e codominante.
- B)Na reação em cadeia da polimerase (PCR), utilizam-se, como molde de sequência alvo, a enzima RNA polimerase e uma sonda de DNA.
Errada, porque a PCR usa DNA polimerase e primers, não RNA polimerase nem sonda de DNA como molde da reação.
- C)A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica de biologia molecular utilizada para amplificar uma única ou poucas cópias de um pedaço de DNA e baseia-se no processo de transcrição do DNA que ocorre in vivo.
Errada, porque a PCR amplifica DNA e se baseia em ciclos de desnaturação, anelamento e extensão, não em transcrição in vivo.
- D)No estudo de paternidade por DNA, podem-se usar microssatélites para análise, os quais geralmente consistem de 1 a 6 nucleotídeos repetidos em tandem.
Certa, porque microssatélites podem ser usados na identificação por DNA e consistem em repetições em tandem de 1 a 6 nucleotídeos.
- E)O sistema HLA é transmitido hereditariamente para os dois sexos indistintamente e apresenta genes recessivos e dominantes, sendo possível a combinação de genes com genótipos ou fenótipos intermediários.
Errada, porque o HLA não apresenta herança mendeliana dominante e recessiva com genótipos intermediários como descrito.
Gabarito: D
Na identificação humana por biologia molecular, o ponto mais cobrado é saber que o DNA funciona como uma espécie de assinatura biológica, muito útil em paternidade e maternidade. Em vez de olhar apenas aparência ou tipo sanguíneo, a análise compara trechos do material genético herdado dos pais e do filho, buscando compatibilidade entre alelos e marcadores. É aqui que entram os microssatélites, que são regiões curtas repetidas em tandem e variam bastante entre as pessoas, o que os torna excelentes para esse tipo de exame. A PCR, por sua vez, é uma técnica para amplificar DNA, isto é, fazer muitas cópias de um trecho específico a partir de quantidades mínimas de material. Ela não se baseia em transcrição e não usa RNA polimerase como molde. Quem organiza a reação são primers, nucleotídeos, DNA polimerase e o DNA alvo. Se alguém disser que PCR é transcrição fantasiada de laboratório, desconfie na hora. No caso de paternidade e maternidade, os microssatélites, também chamados de STRs, costumam ter unidades repetidas de 1 a 6 nucleotídeos. Essa variação no número de repetições é justamente o que permite diferenciar indivíduos e montar perfis genéticos com boa precisão. Por isso a alternativa D está correta. Já o sistema HLA é um conjunto de genes do complexo principal de histocompatibilidade, localizado no cromossomo 6, e não no 12. Além disso, ele não segue herança dominante ou recessiva simples, porque sua transmissão é complexa e codominante. Em prova, a banca costuma misturar esses conceitos para ver se voce confunde marcador genético com regra mendeliana clássica.