Os medicamentos antibacterianos podem ser derivados de bactérias, fungos ou completamente sintéticos. As tetraciclinas são drogas antibacterianas bastante utilizadas e atuam:
- A)Ligando-se à subunidade 30S do ribossomo, inibindo desta forma a síntese de proteína bacteriana.
Correta: as tetraciclinas se ligam à subunidade 30S do ribossomo e impedem a síntese proteica bacteriana.
- B)Inibindo competitivamente a conversão de ácido p-aminobenzoico em desidropteroato, impedindo a síntese de ácido fólico e purina e de DNA.
Errada: isso descreve as sulfonamidas, que inibem a formação de ácido fólico ao competir com o PABA.
- C)Ligando-se à subunidade 50S do ribossoma, inibindo assim a síntese da proteína bacteriana.
Errada: a ação na subunidade 50S é típica de outros antibióticos, como macrolídeos e cloranfenicol.
- D)Promovendo no bloqueio sequencial do metabolismo do ácido fólico bacteriano.
Errada: esse bloqueio sequencial do metabolismo do folato é característico da associação sulfametoxazol-trimetoprim.
- E)Inibindo da atividade da DNA-girase e da topoisomerase, enzimas essenciais para a replicação do DNA bacteriano.
Errada: inibição da DNA-girase e topoisomerase é mecanismo das quinolonas, não das tetraciclinas.
Gabarito: A
As tetraciclinas são antibióticos que atrapalham a fabricação de proteínas da bactéria. Para isso, elas se ligam à subunidade 30S do ribossomo, impedindo a entrada do aminoacil-tRNA e, com isso, travando a síntese proteica. É um jeito elegante de “desligar a oficina” bacteriana sem mexer diretamente no DNA. Esse mecanismo é clássico e cai muito em prova porque a banca adora misturar alvos ribossomais: 30S e 50S. Quando você vê tetraciclina, pense logo em 30S. Já fármacos como macrolídeos e cloranfenicol costumam aparecer associados à subunidade 50S. A alternativa A está correta exatamente por descrever esse bloqueio da subunidade 30S. Isso impede a produção de proteínas essenciais para a bactéria e leva à sua inibição de crescimento. Em termos doutrinários de farmacologia, esse é o mecanismo padrão ensinado para as tetraciclinas. As demais alternativas descrevem outros grupos de antibacterianos, como sulfonamidas, trimetoprim, quinolonas e medicamentos que agem no metabolismo do folato. Então, aqui a chave é reconhecer o alvo ribossomal certo e não cair na confusão entre síntese proteica e síntese de ácido fólico.