A interação fármaco-receptor é a ligação de uma molécula de um fármaco a um receptor, podendo ou não resultar na ativação desse receptor. Dessa forma, pode-se definir receptor como
- A)um componente formado por dois átomos iguais, ou seja, pertencentes ao mesmo elemento químico, podendo se ligar aos tecidos e desencadear resposta.
Errada, porque descreve um elemento quimico ou substancia formada por dois atomos iguais, o que nao tem relaçao com receptor farmacologico.
- B)um componente formado por átomos ou moléculas de pelo menos dois elementos diferentes, e que não contenha, em sua estrutura, átomos de carbono formando cadeias e ligados ao hidrogênio.
Errada, pois traz uma definiçao ligada a compostos inorganicos, sem relação com a ideia de receptor como alvo biologico do fármaco.
- C)um componente em que o principal constituinte é o elemento carbono, que está associado, principalmente, aos átomos de hidrogênio (H), enxofre (S), fósforo (P), nitrogênio (N) e oxigênio (O).
Errada, porque define composto organico, não receptor; fala de carbono e outros elementos, mas não de estrutura biologica de interação farmacologica.
- D)um componente macromolecular do tecido corpóreo, com o qual um fármaco interage para iniciar eventos bioquímicos e que leva, aos efeitos observados do fármaco.
Certa, porque receptor é um componente macromolecular do tecido corporeo que se liga ao fármaco e desencadeia eventos bioquimicos responsáveis pelos efeitos observados.
Gabarito: D
Na Farmacologia, receptor nao é qualquer “alvo” aleatório: em regra, é uma estrutura macromolecular do organismo, normalmente uma proteina, com a qual o fármaco se liga para iniciar ou modular uma resposta biologica. Essa ligação pode ativar o receptor, bloquear sua ativação ou apenas alterar sua funcao, mas sempre existe a ideia de reconhecimento especifico entre fármaco e receptor. Pense assim: o fármaco chega, “encaixa” no receptor e, a partir daí, dispara uma cascata de eventos bioquimicos que acaba produzindo o efeito observado. Nem todo receptor precisa ser ativado para existir interação util no tratamento, porque antagonistas, por exemplo, se ligam sem necessariamente ativar a resposta. Por isso, a alternativa correta e a que define receptor como um componente macromolecular do tecido corporeo com o qual o fármaco interage para iniciar eventos bioquimicos e gerar os efeitos do medicamento. Essa é a ideia classica de receptores em Farmacologia, presente nos manuais doutrinarios da area, como Katzung e Rang & Dale. As demais alternativas misturam conceitos de quimica elementar e quimica organica, mas nao descrevem receptor. Em prova, a banca costuma trocar “estrutura biologica-alvo” por definições de elementos quimicos para confundir voce. Aqui, o foco é a funcao biologica, nao a composição atomica.