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Farmácia · CONSULPLAN · 2025

Questão comentada de Farmácia

Em um hospital de grande porte, responsável pelo armazenamento de derivados do sangue, o responsável técnico observa que os registros de temperatura do refrigerador especializado estão apresentando variações atípicas há alguns dias. A última calibração do termo-higrômetro ocorreu há mais de doze meses. Ao avaliar as leituras, existe a preocupação de que a flutuação de temperatura possa comprometer a segurança e a eficácia dos componentes sanguíneos. Nesse contexto, qual a ação mais adequada para assegurar a qualidade dos produtos e a segurança dos pacientes?

Gabarito: D

Quando o assunto é armazenamento de derivados do sangue, não existe espaço para improviso: temperatura fora do padrão, equipamento com leitura duvidosa e calibração vencida são sinais de alerta. Em hemoterapia, a estabilidade térmica é essencial para preservar a qualidade dos hemocomponentes e evitar perda de eficácia ou risco ao paciente. Se o instrumento de controle não está confiável, a leitura também não está confiável - e aí o problema vira assistencial. A calibração do termo-higrômetro é fundamental porque garante que o valor indicado realmente corresponde à temperatura medida. Se a última calibração ocorreu há mais de 12 meses e ainda há variações atípicas, o correto é tratar o equipamento como potencialmente inseguro até prova em contrário. Em serviços de saúde, a lógica é simples: se não há confiança no controle, não dá para seguir como se nada estivesse acontecendo. Por isso, a conduta adequada é interromper o uso do refrigerador, providenciar a calibração, verificar a integridade dos estoques e só retomar o armazenamento após confirmar resultados confiáveis. Isso protege tanto os derivados do sangue quanto o paciente, que é sempre o objetivo final da cadeia toda. Em termos práticos, melhor parar um equipamento suspeito do que arriscar usar um produto comprometido. A alternativa D traduz exatamente essa postura de segurança, rastreabilidade e controle de qualidade. Na rotina laboratorial e hemoterápica, isso conversa com boas práticas de armazenamento e com a exigência de monitoramento contínuo dos equipamentos, para evitar que uma falha invisível vire um problema clínico bem visível.

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