Julgue os itens que se seguem, relativos a farmacocinética. I A via de administração influencia a biodisponibilidade de um medicamento. II A afinidade do fármaco por seu receptor é considerada um fator que influencia a biodisponibilidade do medicamento. III A taxa de absorção e o local onde ocorre a absorção são fatores que influenciam a biodisponibilidade de um fármaco. IV A suscetibilidade ao metabolismo de primeira passagem não influencia a biodisponibilidade de um fármaco caso haja grande eliminação hepática do medicamento. Estão certos apenas os itens
- A)I e II.
Errada, porque o item II está incorreto: afinidade por receptor é farmacodinâmica, não biodisponibilidade.
- B)I e III.
Certa, pois os itens I e III realmente influenciam a biodisponibilidade.
- C)II e III.
Errada, porque o item II não interfere na biodisponibilidade e, por isso, não pode compor a resposta.
- D)I, II e IV.
Errada, porque o item II está errado e o item IV também não se sustenta.
- E)II, III e IV.
Errada, porque o item II está incorreto e o item IV também está incorreto.
Gabarito: B
Biodisponibilidade é a fração e a velocidade com que o fármaco chega à circulação sistêmica em forma inalterada. Em português bem direto: não basta tomar o remédio, ele precisa ser absorvido e sobreviver ao caminho até o sangue. Por isso, a via de administração mexe muito com esse valor. O item I está certo: via oral, sublingual, retal, intravenosa, entre outras, podem alterar a biodisponibilidade. A via intravenosa, por exemplo, entrega 100% do fármaco na circulação, enquanto a via oral sofre variações por absorção e metabolismo intestinal/hepático. O item III também está certo: a taxa de absorção e o local de absorção influenciam a biodisponibilidade. Absorver rápido ou devagar muda a concentração plasmática ao longo do tempo, e absorver no estômago, intestino ou em outro local pode facilitar ou dificultar a passagem para o sangue. Já o item II está errado porque afinidade por receptor é tema de farmacodinâmica, não de biodisponibilidade. O item IV também está errado: a suscetibilidade ao metabolismo de primeira passagem continua influenciando a biodisponibilidade, mesmo quando há grande eliminação hepática, porque esse metabolismo pode reduzir bastante a quantidade que chega à circulação sistêmica. Em resumo, a alternativa correta é a que reúne apenas I e III.