Com base nas estruturas de moléculas complexas de fármacos, analise as sentenças abaixo e assinale (V) para as verdadeiras e (F) para as falsas: ( ) O paracetamol (C₈H₉NO₂) possui uma função amida e um grupo hidroxila. Paracetamol ( ) A morfina (C₁₇H₁₉NO₃) contém grupos amina e álcool, o que contribui para sua ação no sistema nervoso. Morfina ( ) A lidocaína (C₁₄H₂₂N₂O) é um anestésico local que apresenta em sua estrutura uma função éster. Lidocaína As afirmativas são, respectivamente,
- A)F – V – V.
Errada, porque a terceira afirmativa está incorreta: a lidocaína não possui função éster, e sim amida.
- B)F – F – F.
Errada, porque a primeira e a segunda afirmativas estão corretas, então não pode ser F-F-F.
- C)V – F – V.
Errada, porque a primeira afirmativa é verdadeira e a segunda também, então a sequência não é V-F-V.
- D)V – V – F.
Certa, porque o paracetamol tem amida e hidroxila, a morfina tem amina e álcool, e a lidocaína não tem éster.
- E)V – F – F.
Errada, porque a segunda afirmativa também é verdadeira, então não pode ser V-F-F.
Gabarito: D
Em Química Orgânica, identificar funções é quase um trabalho de detetive: você olha a estrutura e procura os grupos característicos. Amida aparece quando há o trecho com carbonila ligada a nitrogênio, como no paracetamol, e a hidroxila aparece no anel aromático dele, formando uma função fenol. Já a morfina traz nitrogênio em forma de amina e também grupos álcool, o que ajuda na interação com o organismo. Na lidocaína, o detalhe decisivo é que ela tem função amida, não éster. Então a sequência fica V, V, F, que leva à letra D.