Com relação aos anestésicos locais empregados na Odontologia, analise as afirmativas a seguir. I. Sua molécula é formada por um grupo aromático, uma cadeia intermediária e um grupo terminal amino secundário ou terciário. II. Anestésicos do grupo éster tem sua biotransformação iniciada no fígado, enquanto os do grupo amida, em sua maioria, ocorre no plasma. III. A benzocaína é um anestésico do grupo éster, usada apenas para anestesia tópica. Está correto o que se afirma em
- A)I, apenas.
Esta opção sustenta que apenas a afirmativa I está correta. A I descreve a estrutura clássica dos anestésicos locais, com anel aromático, cadeia intermediária e amina terminal, o que de fato corresponde ao grupo farmacológico. O problema é que a III também está correta, pois a benzocaína é um anestésico do tipo éster usado somente de forma tópica, então a alternativa fica incompleta.
- B)II, apenas.
Aqui se afirma que somente a II está certa. O erro é conceitual: os anestésicos do grupo éster são hidrolisados principalmente no plasma por pseudocolinesterases, enquanto os do grupo amida são metabolizados, em regra, no fígado. Como a I e a III também estão corretas, essa combinação não corresponde ao conteúdo real da questão.
- C)I e II, apenas.
A alternativa reúne I e II como verdadeiras. A I está correta ao apontar a estrutura básica dos anestésicos locais, mas a II inverte o destino metabólico dos grupos, trocando plasma e fígado. Além disso, a III também é verdadeira, de modo que a composição apresentada não reflete as afirmativas corretas.
- D)I e III, apenas.
Esta é a combinação I e III. A I corresponde à organização química clássica dos anestésicos locais, com porção aromática, cadeia intermediária e grupo amino terminal, e a III está certa ao indicar a benzocaína como éster de uso apenas tópico. Como a II é falsa, por inverter o local de biotransformação dos grupos éster e amida, esta é a alternativa que efetivamente reúne as proposições verdadeiras.
- E)II e III, apenas.
A opção afirma que II e III estão corretas. Embora a III esteja certa, a II está errada porque os ésteres são metabolizados principalmente no plasma e as amidas, em sua maioria, no fígado. Além disso, a I também é verdadeira, então a resposta não fecha com o conjunto de afirmativas do enunciado.
Gabarito: D
Os anestésicos locais usados na Odontologia costumam seguir uma estrutura clássica: um grupo aromático, uma cadeia intermediária e um grupo amina terminal. Essa organização não é enfeite de química, porque ela ajuda a explicar como a substância atravessa membranas e depois bloqueia os canais de sódio, impedindo a condução do impulso nervoso. Na classificação mais cobrada em prova, existe uma diferença importante entre ésteres e amidas. Os anestésicos do grupo éster são, em geral, metabolizados no plasma por colinesterases, enquanto os do grupo amida têm biotransformação predominantemente hepática. Então, a afirmativa II inverteu os locais de metabolização e ficou errada. A benzocaína é um exemplo clássico de anestésico do grupo éster e tem uso tópico, porque praticamente não é usada para infiltração ou bloqueio injetável na prática odontológica. Isso faz a afirmativa III estar correta. Essa divisão cai muito em prova porque a banca adora trocar plasma por fígado e vice-versa, só para ver se você está no automático. Assim, a afirmativa I está correta e a III também está correta, enquanto a II está incorreta. Por isso, o gabarito é a alternativa D.