Acerca dos conceitos e definições relacionados ao processamento de produtos para a saúde, assinale a afirmativa correta.
- A)As leitoras de indicadores biológicos e as seladoras térmicas devem ser calibradas, no mínimo, a cada 6 meses.
Errada, porque a calibracao de leitoras de indicadores biologicos e seladoras termicas nao segue esse prazo fixo de 6 meses como regra geral.
- B)Os produtos que não entram em contato com o paciente ou entram em contato com pele íntegra são classificados como produtos para saúde semicríticos.
Errada, porque produtos que nao entram em contato com o paciente ou tocam pele integra sao, em regra, nao criticos, e nao semicriticos.
- C)Os produtos para saúde classificados como críticos devem ser submetidos no mínimo à desinfecção de alto nível, após a limpeza.
Errada, porque produtos criticos exigem esterilizacao, e nao apenas desinfeccao de alto nivel.
- D)O CME Classe II é aquele que realiza o processamento de produtos para a saúde não-críticos, semicríticos e críticos de conformação não complexa, passíveis de processamento.
Errada, porque o CME Classe II nao se define dessa forma ampla, e a classificacao depende do tipo de produto e da complexidade de processamento prevista na norma.
- E)No monitoramento do processo de esterilização dos produtos para saúde implantáveis deve ser adicionado um indicador biológico a cada carga.
Certa, porque produtos implantaveis devem ter indicador biologico em cada carga no monitoramento da esterilizacao, conforme a RDC ANVISA n. 15/2012.
Gabarito: E
A questão cobra regras do processamento de produtos para a saude no CME, especialmente o controle da esterilizacao. Aqui vale lembrar que os produtos implantaveis exigem vigilancia mais rigorosa, porque um erro nao aparece na hora e pode trazer dano serio depois. Por isso, no monitoramento da esterilizacao desses produtos, deve ser colocado um indicador biologico em cada carga, conforme a RDC ANVISA n. 15/2012. A logica da banca costuma ser classica: ela mistura conceitos de classificacao de produtos, tipos de CME e exigencias de monitoramento para ver se voce escorrega no detalhe. Em geral, artigos criticos precisam de esterilizacao, nao de simples desinfeccao, e o controle dos implantaveis e mais exigente ainda. Ou seja, nao basta confiar na maquina fazendo barulho bonitinho - tem que monitorar de verdade. No caso da alternativa E, ela esta correta porque o processamento de produtos para a saude implantaveis exige indicador biologico em todas as cargas, justamente para garantir a eficacia do ciclo. Isso esta em linha com a RDC ANVISA n. 15/2012, que disciplina boas praticas para o processamento de produtos para saude em servicos de saude. Entao, o ponto central da questao e: implantavel pede controle reforcado. Se voce lembra disso, ja elimina boa parte das armadilhas.