Sobre as mutações, analise as assertivas a seguir: I. A transposição e a permuta genética desigual são mecanismos de mutação que afetam segmentos de DNA mais longos do que um ou dois nucleotídeos. II. Mutações podem deletar ou duplicar todo um cromossomo ou mesmo todo o conjunto de cromossomos. III. Mutações a nível de cromossomos podem ocorrer por deleção, duplicação de uma parte, inversão ou translocação. Quais estão corretas?
- A)Apenas II.
A alternativa sustenta que somente a assertiva II estaria correta, isto é, que mutações podem atingir cromossomos inteiros ou até o conjunto cromossômico, como nas alterações numéricas conhecidas como aneuploidias e poliploidias. Esse conteúdo está certo, porque perdas ou duplicações de cromossomos e do genoma inteiro são, de fato, mutações cromossômicas ou genômicas. O erro está em excluir as assertivas I e III, que também descrevem corretamente outros mecanismos mutacionais em escala maior que a de uma simples troca de nucleotídeos.
- B)Apenas I e II.
A alternativa afirma que as assertivas I e II são as corretas, reunindo a ideia de que transposição e permuta genética desigual atuam sobre trechos maiores de DNA e de que mutações podem envolver cromossomos inteiros ou o genoma completo. Esse raciocínio está correto, pois transposons e crossing over desigual geram rearranjos em blocos de DNA, enquanto mudanças no número de cromossomos incluem perdas, ganhos e até duplicação do conjunto. O problema é que a assertiva III também está correta, já que deleção, duplicação parcial, inversão e translocação são exemplos clássicos de mutações cromossômicas estruturais.
- C)Apenas I e III.
A alternativa apresenta I e III como verdadeiras, ou seja, que transposição e permuta genética desigual afetam segmentos maiores de DNA e que mutações cromossômicas estruturais podem ocorrer por deleção, duplicação, inversão e translocação. Isso está de acordo com a classificação biológica das mutações, porque essas alterações não se limitam a um único nucleotídeo e mexem na organização do material genético em nível mais amplo. A falha está em deixar de lado a assertiva II, que também é verdadeira ao tratar de alterações no número de cromossomos ou do genoma inteiro.
- D)Apenas II e III.
A alternativa diz que as assertivas II e III estão corretas, reunindo alterações no número de cromossomos e alterações na estrutura cromossômica. Isso procede, porque mutações podem ser numéricas, como monossomias, trissomias e poliploidias, ou estruturais, como deleções, duplicações, inversões e translocações. O equívoco é não incluir a assertiva I, que também está correta ao apontar transposição e permuta genética desigual como mecanismos que atingem segmentos de DNA maiores do que um ou dois nucleotídeos.
- E)I, II e III.
A alternativa reúne as três assertivas e isso corresponde ao conteúdo biológico cobrado. A I está certa porque transposição e permuta genética desigual alteram trechos maiores de DNA; a II está certa porque mutações podem atingir cromossomos inteiros ou o conjunto cromossômico; e a III está certa porque deleção, duplicação, inversão e translocação são mutações estruturais cromossômicas. Assim, o enunciado descreve corretamente mutações gênicas em sentido amplo, mutações cromossômicas estruturais e mutações genômicas.
Gabarito: E
Mutações são alterações no material genético e podem acontecer em escalas bem diferentes. Algumas atingem apenas um ou poucos nucleotídeos, como as mutações pontuais, e outras mexem com pedaços maiores do DNA, com genes inteiros ou até com cromossomos completos. É aí que entram mecanismos como transposição e permuta genética desigual, que podem reorganizar trechos maiores do genoma. A assertiva I está correta porque transposição e permuta genética desigual realmente alteram segmentos de DNA maiores do que um ou dois nucleotídeos. Não estamos falando de uma troca de letrinhas isoladas, mas de mudanças mais amplas na estrutura genética. A assertiva II também está correta. Mutações numéricas podem levar à perda ou ao ganho de cromossomos, inclusive de cromossomos inteiros, e em casos mais extremos podem afetar o conjunto cromossômico, como ocorre em alterações de ploidia. Em outras palavras: o genoma pode sofrer um verdadeiro "rearranjo de móveis". A assertiva III está correta porque mutações cromossômicas estruturais incluem deleção, duplicação, inversão e translocação. Essa classificação é clássica em genética e aparece com frequência em provas. Por isso, o gabarito é a alternativa E, já que todas as assertivas estão corretas.