Questões de Biologia FGV: comentadas e grátis

Resposta correta: D

A questão cobra a organização do citoesqueleto, que é como a “estrutura de sustentação e logística” da célula. Ele é formado por três grandes componentes: microfilamentos, microtúbulos e filamentos intermediários. Cada um tem função própria, então não adianta misturar tudo no mesmo saco: a prova adora esse tipo de confusão.

Resposta correta: E

O hormônio do crescimento humano, o hGH ou somatotrofina, é produzido na adeno-hipófise, que é a parte anterior da hipófise. Ele atua estimulando o crescimento dos tecidos, principalmente por aumentar a síntese de proteínas e a divisão celular. Em linguagem de prova: ele ajuda o corpo a crescer e a se desenvolver. Mas o hGH não faz só isso. Ele também tem efeito metabólico, com tendência a poupar glicose. Por isso, uma de suas ações é reduzir o uso da glicose pelas células para produção de ATP, favorecendo a mobilização de gorduras como fonte de energia. É aquele hormônio que diz, em resumo: "vamos guardar glicose e crescer". A alternativa E está correta porque reúne exatamente essas duas ideias: ação sobre o metabolismo da glicose e produção na adeno-hipófise. As outras opções misturam funções de hormônios diferentes com locais de produção errados, o que é clássico em questões da FGV: ela adora trocar uma glândula pela outra para ver se você está atento. Então, lembre a trilha mental: hGH - hipófise anterior - crescimento corporal - efeito anti-insulina. Se você fixar esse combo, já elimina boa parte das pegadinhas.

Resposta correta: C

A filariose linfática é uma doença parasitária causada por um verme nematoide, isto é, um helminto de corpo cilíndrico e alongado. O agente mais cobrado em prova é a Wuchereria bancrofti, que vive no sistema linfático e pode provocar obstrução dos vasos, levando ao famoso inchaço crônico, como o linfedema e, em casos graves, o elefantíase. Na transmissão, o papel é dos mosquitos, ou seja, insetos dípteros. Eles atuam como vetores ao sugar o sangue de uma pessoa infectada e depois repassar as larvas para outra. Em termos simples: o verme é um nematoide, e o transmissor é um díptero. Essa dupla costuma aparecer em prova como uma pequena armadilha para quem mistura o tipo do parasita com o tipo do vetor. O gabarito é a letra C porque traz exatamente essa associação correta: Wuchereria bancrofti é um nematoide, e sua transmissão ocorre por dípteros. As demais alternativas erram ao trocar o grupo do parasita por cestoide ou protozoário, ou ao indicar vetor inadequado. Em resumo, vale guardar a lógica: filariose linfática = helminto nematoide + mosquito vetor. Se você lembrar disso, já desarma boa parte das pegadinhas da banca.

Resposta correta: C

As artérias coronárias são os vasos que levam sangue ao próprio músculo do coração, o miocárdio. Como o miocárdio trabalha sem pausa, ele precisa de muito oxigênio e nutrientes, e por isso recebe irrigação direta da circulação sistêmica. Quando essas artérias entopem por placas de gordura, o fluxo cai e pode surgir angina ou infarto, o que explica a doença arterial coronariana. Para achar a origem das coronárias, pense no caminho do sangue que sai do ventrículo esquerdo. A grande artéria que nasce desse ventrículo é a aorta, e logo na sua porção inicial surgem os ramos coronários. É a clássica lógica de prova: saiu do ventrículo esquerdo, entrou na aorta, e dali nascem as coronárias. Isso faz o item C ser o gabarito. As coronárias são ramificações da artéria aorta, que transporta sangue rico em oxigênio para o corpo todo, incluindo o coração. Em resumo: o coração também se alimenta do sangue que ele bombeia, e não vive de mimo da veia pulmonar nem de outros vasos “da vizinhança”. Como ideia de revisão, vale lembrar que artérias saem do coração e veias chegam ao coração, mas o teor de oxigênio nem sempre segue essa regra nos dois circuitos. Na circulação pulmonar, por exemplo, a artéria pulmonar leva sangue pobre em oxigênio, e as veias pulmonares trazem sangue rico em oxigênio. A FGV adora cobrar exatamente essa organização anatômica com nomes parecidos e pegadinhas bem comportadas.

Resposta correta: A

O DNA é o famoso manual de instruções da vida, e sua estrutura é formada por unidades chamadas nucleotídeos. Cada nucleotídeo reúne três partes: desoxirribose, fosfato e uma base nitrogenada. Isso está certinho no item I. Na hora de resolver porcentagem de bases, vale lembrar a regra de Chargaff: em DNA de dupla fita, adenina pareia com timina e guanina com citosina. Então, se a guanina aparece em 34%, a citosina também deve aparecer em 34%, e não em 16%. Por isso, o item II está errado. Já a duplicação do DNA é semiconservativa porque cada molécula filha conserva uma fita da molécula original e forma uma nova fita complementar. Ou seja, nenhuma molécula filha fica com duas fitas velhas, nem com duas fitas novas. O item III descreve isso de modo incorreto. Resultado: só o item I está correto, o que leva ao gabarito A.

Resposta correta: B

Quando uma área com vegetação é inundada para formar um reservatório, aquela matéria orgânica fica submersa e passa a se decompor, muitas vezes com pouco oxigênio. Esse cenário favorece a produção de gases de efeito estufa, especialmente o metano, que é bem mais potente que o CO2 no aquecimento global. Por isso, antes do enchimento do reservatório, a supressão da vegetação busca retirar boa parte dessa biomassa para diminuir a decomposição anaeróbia. Em termos simples: menos planta morta debaixo d’água, menos gás estufa saindo do lago artificial. É uma medida preventiva clássica de gestão ambiental, ligada ao licenciamento e ao estudo de impacto ambiental (EIA/RIMA) exigidos para obras potencialmente poluidoras. Então o gabarito é a letra B, porque a finalidade principal dessa remoção é reduzir a emissão de gases estufa, como o metano, gerados pela decomposição da vegetação inundada. As demais alternativas misturam efeitos que não correspondem ao motivo central da exigência legal.

Resposta correta: D

A tecnologia do DNA recombinante funciona como um “corta e cola” molecular: primeiro, um trecho de DNA com o gene de interesse é separado, depois ele é inserido em outra molécula de DNA, geralmente um plasmídeo ou o genoma de uma célula hospedeira. Para isso, é preciso uma enzima que reconheça sequências específicas e faça o corte exatamente no ponto desejado. Isso evita um recorte aleatório, que seria biologicamente inútil e até caótico para o experimento. Essas enzimas são as endonucleases de restrição, muito conhecidas em Biologia Molecular como as “tesouras” do DNA. Elas foram descobertas em bactérias, onde funcionam como defesa contra o material genético de vírus bacteriófagos. Em laboratório, essa mesma propriedade é aproveitada para produzir insulina, hormônios, anticorpos e outros medicamentos biológicos. Depois do corte, entra outra enzima importante, a DNA ligase, que faz a “cola” e une os fragmentos de DNA. Então, repare na lógica da questão: a pergunta quer a enzima que corta o DNA em trechos específicos, e isso aponta para as endonucleases de restrição, não para a ligase. É o clássico combo da biotecnologia: uma corta, a outra fecha. Se você lembrar da origem bacteriana dessas enzimas e da função de reconhecimento de sequências, a questão fica direta. Não há pegadinha conceitual aqui: o foco é a função enzimática usada na construção do DNA recombinante.

Resposta correta: D

Aqui a chave é lembrar que síndromes cromossômicas numéricas surgem quando há ganho ou perda de cromossomos, geralmente por não-disjunção na meiose. No caso descrito, a análise encontrou cromossomos sexuais X e Y na proporção 2:1, o que indica a presença de dois cromossomos X e um Y, isto é, um cariótipo 47,XXY. Essa combinação é típica da síndrome de Klinefelter, que ocorre em indivíduos do sexo masculino, pois a presença do cromossomo Y determina o sexo biológico masculino. Em provas, a banca adora misturar isso com as síndromes mais famosas. Down está ligada à trissomia do 21, Patau à trissomia do 13 e Turner é monossomia do X, geralmente em mulher. Já a polisomia X envolve mulheres com mais de um X e sem cromossomo Y. Ou seja, se apareceu X e Y em proporção 2:1, pense em XXY, não em alterações autosômicas. Então o gabarito D está correto porque a síndrome de Klinefelter é causada pela presença de um cromossomo X extra em um homem, resultando em 47,XXY. A pista do DNA foi direta: há material genético compatível com dois X e um Y, o que fecha a conta sem drama e sem precisar de chute olímpico.

Resposta correta: C

Para entender a questão, pense no coração como uma bomba com dois lados que trabalham em sequência. O sangue pobre em oxigênio chega ao lado direito do coração vindo do corpo, passa pelo átrio direito e depois pelo ventrículo direito. Em seguida, ele é enviado aos pulmões pela artéria pulmonar para receber oxigênio. Já o sangue rico em oxigênio volta dos pulmões pelas veias pulmonares para o lado esquerdo do coração, seguindo depois para o resto do corpo. A ideia central aqui é que artérias e veias são definidas pelo sentido do fluxo em relação ao coração, e não pela quantidade de oxigênio. Por isso, a artéria pulmonar leva sangue pobre em oxigênio, o que costuma confundir muita gente. Do mesmo jeito, as veias pulmonares carregam sangue rico em oxigênio, outro clássico da biologia que a banca adora usar para fazer você tropeçar na pressa. O gabarito é a letra C porque o ventrículo direito realmente bombeia sangue pobre em oxigênio para os pulmões através da artéria pulmonar. Esse é exatamente o trajeto da circulação pulmonar, também chamada de pequena circulação. É o caminho que Harvey ajudou a consolidar ao descrever a circulação do sangue no corpo. Se você lembrar de duas frases, mata a questão: lado direito envia sangue venoso aos pulmões, lado esquerdo envia sangue arterial ao corpo. O resto é prestar atenção nos nomes das cavidades e dos vasos, porque a prova tenta trocar os termos para ver se você caiu no truque.

Resposta correta: C

As articulações servem para unir os ossos e, ao mesmo tempo, definir o quanto cada região do corpo pode se mover. Em Biologia, elas costumam ser classificadas em imóveis, semimóveis e móveis. É uma divisão simples, mas que aparece muito em prova porque mistura nome bonito com função prática: quanto mais firme a união, menor o movimento; quanto mais liberdade, maior a mobilidade. Entre as vértebras, a articulação não é totalmente rígida, nem totalmente livre. Os corpos vertebrais ficam unidos por discos intervertebrais, estruturas de cartilagem que funcionam como amortecedores e permitem pequenos deslocamentos. Por isso, a coluna ganha flexibilidade sem virar uma gangorra descontrolada. É exatamente por isso que o gabarito é a alternativa C: as articulações entre as vértebras são semimóveis, permitindo pequenos movimentos. Esse é o padrão clássico cobrado em livros didáticos de Anatomia e Biologia: articulações semimóveis são aquelas que têm mobilidade limitada, como ocorre na coluna vertebral. Então, guarde a ideia central: crânio e outras áreas de proteção tendem a ser imóveis, membros e quadril tendem a ser móveis, e a coluna fica no meio do caminho, com movimento reduzido e função de sustentação. A banca gosta muito de testar essa noção de equilíbrio entre estabilidade e mobilidade.